El Qid® es el primer transpondedor aprobado por la FDA en el mundo para el uso en humanos. Fue aprobado en 2004 y es el único que cuenta con marcado CE cuando se usa en un implante mamario. El microtranspondedor es un dispositivo que se coloca en el material de relleno del implante de senos. Los implantes Motiva® con Qid® contienen un transpondedor que ofrece datos de números de serie electrónicos a través de un lector externo para fines de trazabilidad y garantía de calidad.
Este microtranspondedor ha sido revisado y aprobado por separado para la comercialización por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de América (FDA) para el uso como un microchip implantable que se inserta en el tejido subcutáneo de una paciente. Ofrece un número de serie electrónico, el cual puede usarse para acceder a una base de datos que contiene información sobre la salud e identidad de la paciente.