• Yes, Motiva Implants®* are FDA approved with less than 1% device related-complications¹.

    Reference:
    (1) Glicksman C, Wolfe A, McGuire P, The Study of the Safety and Effectiveness of Motiva SmoothSilk Silicone Gel-Filled Breast Implants in Patients Undergoing Primary and Revisional Breast Augmentation: Three-Year Clinical Data. Aesthet Surg J. 2024 sjae134, doi.org/10.1093/asj/sjae138

    Disclaimer:
    *Motiva SmoothSilk® Round and Motiva SmoothSilk Ergonomix® implants have received Premarket Approval (PMA) from the Food and Drug Administration (FDA) for Augmentation Indication, and are commercially available in the US.
    Motiva Implants® for Reconstruction Indication are not yet commercially available in the US and are undergoing clinical investigation pursuant to FDA regulations for investigational medical devices.

    Läs mer
  • Vänligen hitta en lokal Motiva® implantat-kirurg/klinik på följande länk: HTTP://MOTIVA.HEALTH/CENTER-LOCATOR/

    Läs mer
  • Qid® är världens första FDA-godkända transponder för användning hos människor, som godkändes år 2004 och den enda med CE-märke när den används i ett bröstimplantat. Mikrotranspondern är en anordning som placeras i bröstimplantatets fyllnadsmaterial. Motiva Implants® med Qid® innehåller en transponder som tillhandahåller elektronisk serienummerdata via en extern läsare för spårbarhet och kvalitetssäkring.

    Denna mikrotransponder har granskats separat och godkänts för försäljning av US Food and Drug Administration för användning som en implanterbar mikrochip som sätts in i en patients subkutana vävnad för att ge patienten ett elektroniskt serienummer som kan användas för att komma åt en databas som innehåller patientens identitet och hälsoinformation.

    Läs mer
  • Ja, du kan amma med bröstimplantat. Bröstimplantatoperationer kan dock påverka förmågan att optimalt amma, antingen genom att minska eller eliminera mjölkproduktionen. De flesta kvinnor med bröstimplantat som försöker amma, har framgångsrikt ammat sina barn. Det är inte känt om det finns ökade risker för en kvinna med bröstimplantat eller om barn till kvinnor med bröstimplantat är mer benägna att få hälsoproblem. Vid denna tidpunkt är det inte känt om det är möjligt för en liten mängd silikon att passera från bröstimplantatets silikonskal till bröstmjölken under amning eller vad de potentiella konsekvenserna kan vara. Ett periareolärt kirurgiskt tillvägagångssätt kan ytterligare öka risken för amningssvårigheter. Dessutom har American Academy of Pediatrics uppgett att det inte finns någon anledning till varför en kvinna med implantat bör avstå från amning.

    Läs mer
  • Ja, mikrotranspondern (Qid®) är MRI-säker. Enheten uppfyller förhållandekraven för MRI vilket innebär att den inte har visat sig utgöra några kända risker i en särskild MRI-miljö med specifika användningsförhållanden.

    Denna mikrotransponder kan skapa ett bildgivningstomrum under ett bröstimplantats-MRI (känd som en artefakteffekt) som kan blockera visualisering av ett litet område av mindre bröstvävnad nära Qid®. I vissa fall kan alternativa bildgivningstekniker som ultraljud, tomosyntes, digital komprimeringsmamografi, kontrastförstärkt mammografi och scintimammografi användas för att bättre visualisera den region som påverkas av implantatets Qid®.

    Läs mer

Har du några andra frågor?

Att vara informerad är det bästa sättet att fatta smarta och vackra beslut. Fråga på!